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Selerant EHS
Allegato VIII: cosa comporta?
L’ articolo 45 del regolamento CLP prevede che gli importatori e gli utilizzatori a valle che immettono miscele pericolose sul mercato comunichino agli organi designati le informazioni utili in caso di risposta di emergenza sanitaria.
Il Regolamento 2017/542, che costituisce l’Allegato VIII del CLP, è stato pubblicato con lo scopo di armonizzare il tipo ed il formato di queste informazioni a livello europeo. L’ultimo testo consolidato dell’Allegato VIII, recentemente aggiornato, è costituito dal Regolamento 2020/1677.
Ai fini dell’implementazione del sistema di comunicazione delle informazioni relative all’Allegato VIII, non tutti gli Stati Membri si sono dichiarati pronti a ricevere le notifiche tramite portale ECHA al momento della prima data di applicazione (1° Gennaio 2021). Il numero di Paesi pronti è tuttavia in aumento e costantemente aggiornato da ECHA nel documento “Panoramica delle decisioni degli Stati Membri".
Quali paesi sono pronti?
Al 20 Gennaio 2021, sono pronti ad accettare le notifiche tramite il portale ECHA i seguenti Stati Membri:
- Austria
- Croazia
- Cipro
- Danimarca
- Estonia
- Finlandia
- Francia
- Germania
- Grecia
- Ungheria
- Irlanda
- Italia
- Lituania
- Olanda
- Norvegia
- Polonia
- Portogallo
- Slovenia
- Svezia
Per i Paesi restanti, i “duty-holder” sono tenuti a notificare le miscele in accordo ai regolamenti nazionali fino alle nuove disposizioni. È comunque caldamente consigliata la consultazione con il relativo Helpdesk nazionale.
Per ulteriori informazioni riguardo la soluzione Selerant all’ Allegato VIII, contattate il nostro Customer Service all’indirizzo EU-customer-service@selerant.com
Per maggiori informazioni, potete utilizzare i seguenti link:
- Panoramica dell’implementazione dell’Allegato VIII nei vari paesi EU
- Testo del Regolamento 2020/1677 (nuovo testo consolidato dell’Allegato VIII)
- Pagina riepilogativa degli Helpdesk nazionali
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